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澳门金沙真人视讯_研究人员发现了利用crispr改变微生物群的潜力。

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-10-05 10:18  浏览次数:0
摘 要:西方大学的研究人员已经开发出一种新的方法,将DNA编辑工具CRISPR-CAS9送入实验室的微生物中,为有效地对特定细菌进行有针对性的
 西方大学的研究人员已经开发出一种新的方法,将DNA编辑工具CRISPR-CAS9送入实验室的微生物中,为有效地对特定细菌进行有针对性的攻击提供了一种方法。
 
今天发表在《自然通信》杂志上,这项研究揭示了使用CRISPR来改变人类微体的组成的可能性,这种方式可以从人到人的个人化和具体化。它还提供了一种潜在的替代传统抗生素,以杀死细菌如金黄色葡萄球菌(葡萄球菌A)或大肠杆菌(大肠杆菌)。
 
“我对这项工作感到兴奋的一个主要原因是,它具有广泛的现实应用,”博古米尔卡拉斯博士说,他是西方舒利希医学与牙科学院的助理教授。它有潜力开发下一代抗菌药物,即使对所有已知抗生素都有抵抗力的细菌也是有效的。这项技术还可以用来帮助“好的”细菌产生化合物,治疗由蛋白质缺乏引起的疾病。”
 
crispr代表的是有规则间隔的簇状短回文重复序列,可以编程来定位特定的基因代码片段,并在精确的位置编辑dna。研究人员使用crispr永久性地改变活细胞和生物体中的基因。
 
通过这种方式,crispr可以被编程来杀死细菌,但直到现在还没有一种方法能够有效地、特别地针对某些细菌菌株。
 
“使用CRISPR来杀死东西并不是一个新的想法,因为这就是CRISPR自然所做的,”舒里奇医学和牙科教授David Edgell博士说。问题一直是你如何让crispr达到你想要的程度。其他的送货系统只能去几个地方,我们的可以去任何地方。”
 
在西方开发的输送系统使用细菌的自然复制能力,称为细菌结合,将CRISPR递送到特定的细菌,以改变它的DNA并杀死它。
 
任何治疗剂的具体投递,包括CRISPR,通常是发展新疗法的最大瓶颈之一。通过开发这种新的递送系统,我们创造了新的工具,可以帮助我们在不久的将来开发更有效的治疗方法。
 
该团队表示,他们的交付系统不仅广泛适用,而且比以前的系统效率更高。
 
“我们能够在完全接近生物膜的条件下,将运输工具完全转移到另一个细菌物种。这是很重要的,因为生物膜是大多数细菌的自然状态,在这些条件下能够转移DNA是很困难的,但是我们找到了一种使它变得简单和高效的方法,”舒利奇医学与牙科教授Gregory Gloor博士说。
 
 
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